Comunicazione EMA sulla rivalutazione dei medicinali a base di valsartan oggetto di richiamo (02/08/2018)

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L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) sta conducendo la valutazione dei possibili effetti sulla salute dei pazienti che hanno assunto  i medicinali a base di valsartan contenenti NDMA  – un’impurezza riscontrata nella sostanza attiva prodotta da Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.