L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha
aggiornato il calcolo del rischio derivante dai medicinali a base di valsartan
contenenti N-nitrosodimetilammina (NDMA), tenendo conto dei risultati degli
ultimi test sul principio attivo di Zhejiang Huahai.
Home Agenzia Italiana del Farmaco Comunicazione EMA sulla rivalutazione dei medicinali a base di valsartan (13/09/2018)
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