L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul potenziale rischio di insorgenza di nuovo tumore
maligno primitivo in seguito al trattamento con XGEVA® (denosumab).
L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sul potenziale rischio di insorgenza di nuovo tumore
maligno primitivo in seguito al trattamento con XGEVA® (denosumab).
Turni vacanti 1° trimestre 2021