Comunicazione EMA su Esmya (ulipristal acetato) (18/05/2018)

Di
AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
-
81
Visualizzazioni

Il Comitato di
Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’EMA ha completato la revisione del medicinale
Esmya (ulipristal acetato), in seguito a segnalazioni di grave danno al fegato.

ARTICOLI CORRELATIALTRO DALL'AUTORE