Comunicazione EMA sul ritiro dal commercio dell’antidolorifico flupirtina (23/03/2018)

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Il Gruppo di
Coordinamento per le Procedure di Mutuo Riconoscimento e Decentrate
(CMDh) ha approvato la raccomandazione dell’EMA di revocare l’autorizzazione all’immissione
in commercio per il medicinale antidolorifico flupirtina, a causa del rischio
di gravi danni epatici.