Comunicazione EMA sui medicinali a base di valsartan (21/09/2018)

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L’Agenzia Europea
dei Medicinali (EMA) ha esteso la revisione delle impurezze rilevate nel valsartan a seguito della rilevazione di
livelli molto bassi di N-nitrosodietilammina (NDEA) in un’altra sostanza
attiva, losartan, prodotta da Hetero
Labs in India.