Comunicazione EMA su Xofigo (27/07/2018)

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L’Agenzia Europea per i medicinali ha concluso la revisione
del medicinale antitumorale Xofigo (radio-223 dicloruro), e ha raccomandato di
limitarne l’uso ai pazienti che sono stati sottoposti a due precedenti
trattamenti per il carcinoma prostatico metastatico o che non possono ricevere
altri trattamenti.